
Engagement aus persönlicher Erfahrung
Die Idee für Komp:ASS entstand im Kiwanis Club E-Space Mittelland. In Gesprächen mit betroffenen Eltern haben wir gehört, wie oft sich diese nach der Diagnose allein gelassen fühlen – bei der Verarbeitung der Diagnose, bei der Organisation des Familienalltags mit Geschwistern oder im Umgang mit den eigenen Bedürfnissen und Belastungsgrenzen.
Mit Komp:ASS wollen wir Unterstützung bieten – gemeinsam mit einer wachsenden Community von Peers und der Begleitung von Fachpersonen und -organisationen.
Wir sind in der Pilotphase
Nach gründlicher Vorarbeit starten wir im Herbst 2026 mit einer kleinen Peer-Gruppe in eine Pilotphase. Wir wollen lernen: was funktioniert gut? Wo braucht es Anpassungen, mehr Infos, mehr Unterstützung? Aufgrund der Rückmeldungen werden wir diese Website und das Angebot von Komp:ASS weiterentwickeln. Hast auch du einen Input für uns? Melde dich beim Projektteam.
Das Komp:ASS Team

Karin Mathys
Projektleitung
„Aus eigener Erfahrung als Peer in einem anderen Bereich weiss ich, wie viel Kraft und Erleichterung der Austausch mit anderen Betroffenen bringen kann. Mit Menschen, die verstehen, wovon man spricht, weil sie ähnliche Erfahrungen gemacht haben.
Deshalb engagiere ich mich für das Projekt Kompass. Mir ist wichtig, dass Eltern von Kindern mit ASS unkompliziert und auf Augenhöhe mit anderen Betroffenen in Kontakt kommen können.“

Corinne Meyer
Partner
„Der Austausch mit Menschen, welche ähnliche Lebenserfahrungen machen oder machten, war für mich sowohl beruflich wie privat schon mehrmals hilfreich. Solche Menschen zu finden, war dabei oft Glück oder Zufall. Mit Komp:ASS schaffen wir die Möglichkeit diese Kontakte bewusst und zielgerichtet zu knüpfen – ein Netzwerk, dass über unsere Plattform entsteht, und sich im richtigen Leben zeigt.“

Lukas Burkhalter
Peers/Betroffene
„Als Vater von zwei mit ASS diagnostizierten Kindern kenne ich den sich nach der Diagnose unmittelbar ergebenden Informationsbedarf und die mannigfaltigen, täglichen Herausforderungen aus erster Hand. Ich wäre oftmals froh gewesen, mich auf die Erfahrung anderer betroffener Eltern abzustützen zu können. Komp:ASS ist mir deshalb eine Herzensangelegenheit.“

Samuel Niklaus
Webseite
„Ich engagiere mich beim Projekt Komp:ASS, weil mein Götti-Kind mit ASS diagnostiziert ist und ich aus eigener Erfahrung erkenne, wie wichtig Orientierung, Information und Unterstützung für Betroffene und ihre Angehörigen sind.“
Organisationen und Partner
Das Projekt Komp:ASS wird tatkräftig von Organisationen und Partnern unterstützt.

Kiwanis International
Kiwanis ist eine weltweit agierende Organisation von Freiwilligen, die sich mit Herz und Engagement für das Wohl von Kindern und Jugendlichen einsetzt. Das Motto und Versprechen von Kiwanis lautet:
«SERVING THE CHILDREN OF THE WORLD»
Unter dem Dach von «Kiwanis International» haben sich weltweit über 445 000 Freiwillige in lokalen Clubs organisiert, um durch zahlreiche Service-Projekte und Unterstützungsaktivitäten ihren Beitrag zu leisten.

Sounding Board Komp:ASS
Die Leidenschaft des Komp:ASS-Teams wird ergänzt durch die fachliche Expertise und Praxiserfahrung des Sounding Boards. Die hier vertretenen Personen und Organisationen prüfen unsere Ideen, stellen kritische Fragen und tragen unser Angebot in die Welt der Betroffenen.
Das sagen Betroffene zu Komp:ASS
Wir freue uns, für einzelne Betroffene ein wichtiges Angebot aufbauen zu können.

“The clean layout and smooth user flow made our site easier to use, and we noticed a clear rise in customer engagement.”
Benutzer Benutzerin
Vater & Betroffener

